醫(yī)藥實驗室工程建設(shè)標準,是對各類建設(shè)工程的勘察、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、驗收、運營維護及管理等活動和結(jié)果制定、批準的技術(shù)依據(jù)。源于工程建設(shè)的特殊性,標準的科學(xué)性、政策性等,在工程建設(shè)標準中要有具體而明顯的體現(xiàn)。
2016年4月環(huán)保部發(fā)布10項國家環(huán)保標準,在《建設(shè)項目竣工環(huán)境保護驗收技術(shù)規(guī)范制藥》標準中,環(huán)保部規(guī)定,制藥項目環(huán)保驗收應(yīng)進行公眾意見調(diào)查。制藥規(guī)范提出,采用問卷調(diào)查、座談會等方式進行公眾意見調(diào)查。就制藥項目如何進行環(huán)保驗收,制藥規(guī)范明確,驗收評價標準,原則上采用建設(shè)項目環(huán)境影響評價文件及其批復(fù)文件中確認的評價標準作為驗收標準。制藥項目環(huán)保驗收的依據(jù)主要是,建設(shè)項目環(huán)保管理法律、法規(guī)、規(guī)定,建設(shè)項目環(huán)境影響報告書,初步設(shè)施,環(huán)境監(jiān)管報告等,此外還有建設(shè)項目批復(fù)文件,主要包括環(huán)境影響報告書的批復(fù),環(huán)保初步設(shè)計的批復(fù),建設(shè)項目執(zhí)行標準和總控制指標的批復(fù),試生產(chǎn)(運行)的批復(fù)(取消試運行批復(fù)的除外)、重大變更的相應(yīng)批復(fù)文件等。該制藥規(guī)范于2016年7月1日起實施。
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